质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并具有()的特点。

[单选题]在GB/T 19000质量管理体系中，质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并记载关键活动的过程参数，达到（ ）的效果。 A．可存档 B．可事前预测 C．可事中控制 D．可追溯

[单选题]在GB／T l9000质量管理体系中，质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况， 并记载关键活动的过程参数，达到__________ 的效果。 A．可存档 B．可事前预测 C．可事中控制 D．可追溯

[单选题]在GB/T19000质量管理体系中，质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并记载关键活动的过程参数，达到()的效果A．事中控制B．持续改进C．可追溯D．可存档

[单选题]在GB/T19000质量管理体系中，质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并记载关键活动的过程参数，达到（）的效果A．事中控制B．持续改进C．可追溯D．可存档

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[单选题]医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年

[B单选题]质量管理与控制持续改进中，实施纠正措施的结果应由（）验证并记录。A.质量负责人B.项目技术负责人C.项目负责人D.生产负责人

[单选题]配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年

[单选题]内部质量审核的目的是验证质量活动和有关结果是否符合策划安排并确定质量体系的（）A . 有效性B . 适应性和有效性C . 符合性和有效性