关于药物不良反应记录联结的叙述不正确的是（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是（）A . 有可能发现不常用药物的不常见不良反应B . 可计算不良反应发生率C . 能避免回忆和访视时的主管偏差D . 可建立专门的系统E . 能发现延迟性不良反应

[单选题]关于药物不良反应记录联结的叙述不正确的是A．记录联结是通过独特方式把各种信息联结起来B．可提示药物与疾病间和其他异常行为间的关系C．记录联结需要监测大量的人群D．可计算不良反应发生率E．有可能发现不常用药物的不常见不良反应

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是（）A . 可提供没有偏性的抽样人群B . 可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况C . 可计算药物不良反应发生率D . 不易寻找药物不良反应的易发因素E . 记录应用规模可大可小

[单选题]关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是A．有可能发现不常用药物的不常见不良反应B．可计算不良反应发生率C．能避免回忆和访视时的主观偏差D．可建立专门的系统E．能发现延迟性不良反应

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物不良反应记录联结的缺点是（）A . 费用昂贵B . 主观偏差C . 漏报现象D . 资料偏差E . 不能监测大量人群

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于A类药物不良反应叙述不正确的是（）A . 只是由药物本身引起B . 为药物固有药理作用增强和持续所致C . 剂量相关D . 具有可预见性E . 本类不良反应发生率高，死亡率低

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A . 药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B . 药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C . 为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D . 为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E . 为预防药物不良反应，需合理使用药物

[单选题]关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是A．可提供没有偏性的抽样人群B．可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况C．可计算药物不良反应发生率D．不易寻找药物不良反应的易发因素E．记录应用规模可大可小

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于A类药物不良反应的特点叙述不正确的是（）A . 与药物的常规药理作用密切相关B . 剂量相关性C . 采用常规毒理学方法不能发现D . 具有可预见性E . 发生率高，死亡率相对较低

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药物不良反应的处理原则叙述不正确的是（）A . 一旦发现药物不良反应，首先停用一切药物B . 发生药物不良反应停药后，需立即对不良反应症状进行处理C . 遇到严重的不良反应如过敏性休克应采取对症治疗，以减轻不良反应造成的损害D . 如果药物中毒较严重，可酌情采用拮抗剂治疗，或者采用透析支持疗法E . 发生药物不良反应停药后，可终止药物对机体的继续损害，又有助于诊断和采取治疗措施