药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）

[单选题]药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向A．辖区内药品不良反应监测中心报告B．国家药品不良反应监测中心报告C．药品不良反应专家咨询委员会报告D．辖区内食品药品监督管理局报告E．国家食品药品监督管理局报告

[单选题]药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

[单选题]第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E . 所在地药品检定所报告

[单选题]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。A .月B .季C .半年D .年

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）