严重或罕见的药品不良反应必须（）

[单选题]对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）A . 药品不良反应B . 报告制度C . 越级报告D . 检测管理制度

[单选题]主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A.上市5年内的药品B.上市5年后的药品C.列为国家重点监测的药品D.麻醉药品E.毒性药品

[单选题]主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）A . 上市5年内的药品B . 上市5年后的药品C . 列为国家重点监测的药品D . 麻醉药品E . 毒性药品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）A . 逐级B . 随时，必要可越级C . 定期D . 不定期E . 立即

[单选题]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度A．逐级 B．随时，必要可越级 C．定期 D．不定期 E．立即

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A．3个工作日B．5个工作日C．7个工作日D．10个工作日E．15个工作日

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）A . 3个工作日B . 5个工作日C . 7个工作日D . 10个工作日E . 15个工作日

[单选题]对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（ ）。A．5个工作日B．10个工作日C．11个工作日D．13个工作日E．15个工作日

[单选题]对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过A．5个工作日B．10个工作日C．11个工作日D．13个工作日E．l5个工作日