A . 药物不良反应
B . 严重的药品不良反应
C . 新的药品不良反应
D . 上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E . 上市5年以上药品
[单选题]报告可能引起的所有可疑不良反应,属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品
[单选题]需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品
[单选题]药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10
[单选题]药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年
[单选题]应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是A.麻醉药品B.列为国家重点监测的药品C.上市5年以上的药品D.所有上市药品E.毒性药品
[单选题,B1型题] 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()A .麻醉药品B .列为国家重点监测的药品C .上市5年以上的药品D . D.所有上市药品E .毒性药品
[单选题]第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为( )A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年