试验方案的任何修改均应经哪个批准（）

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准（）A . 研究者B . 申办者C . 学术委员会D . 受试者E . 伦理委员会

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准A.研究者B.申办者C.学术委员会D.受试者E.伦理委员会

[单选题,A型题] 试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准（）A . 研究者B . 申办者C . 伦理委员会D . 学术委员会E . 受试者

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.学术委员会E.受试者

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准A．研究者B．申办者C．学术委员会D．受试者E．伦理委员会

[单选题]试验方案实施前，方案需经谁的同意A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理委员会D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会

[单选题]以下关于伦理委员会的说法错误的是( )。A．有权审查试验方案的任何修改B．伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响C．组成成员为专职人员D．至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员E．临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行