按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

[单选题,A1型题] 按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）A . 未标明有效期或者更改有效期的B . 超过有效期的C . 不注明或者更改生产批号D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E . 被污染的

[问答题] 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

[单选题,A1型题] 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A . 变质的B . 被污染的C . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D . 未标明有效期或者更改有效期的E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E

[主观题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

[多选题] 依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A . 变质的药品B . 被污染的药品C . 超过有效期的药品D . 不注明或更改生产批号的药品E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A．药品成份的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．未标明有效期或者更改有效期的

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A .药品成分的含量不符合国家药品标准的B .所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C .擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E .未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的