A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
[单选题]非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于K时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
[单选题]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A . 主要取决于开始浓度B . 与首次剂量有关C . 与给药途径有关D . 与开始浓度或剂量及给药途径有关
[单选题]非线性药物动力学的特征有()A . 药物的生物半衰期与剂量无关B . 当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C . 稳态血药浓度与给药剂量成正比D . 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E . 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
[单选题]非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代
[单选题]符合线性药物动力学特征的药物,其生物半衰期的1个重要特点是A.取决于开始浓度B.主要取决于首次剂量C.取决于给药途径D.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
[多选题]关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有A.t1/2随给药剂量的增加而延长B.k随给药剂量的增加而增大C.AUC与给药剂量成正比D.静脉注射低
[多选题]关于非线性药物动力学的正确表述有A.药物的吸收.分布.代谢.排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线
[单选题]具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变B.体内的转运和消除速率与给药剂量
[单选题]具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有( )。A.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、CL等)发生显著改变B.体内的转动和消除速率
[单选题]具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变B.体内的转运和消除速率与给药剂量