开办药品批发企业的《药品经营许可证》由

A．国家药品监督管理部门批准

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C．县级以上地方药品监督管理部门批准

D．工商行政管理部门批准

[单选题]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门

[单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级以上地方药品监督管理部门

[单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级以上药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门

[判断题] 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A . 正确B . 错误

[单选题]开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A．《药品生产许可证》B．《药品批发许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品使用许可证》E．《医疗机构制剂许可证》

[判断题] 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。A . 正确B . 错误

[单选题]选项六 A、县级药品监督管理部门B．设区的市级药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定第79题：全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

[单选题]开办（）医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A.第二类、第三类医疗器械B.第一

[单选题]开办（）医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A.第二类、第三类医疗器械B.第一

[单选题]第 100 题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（　　）