药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

A．处1000元～5万元

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[问答题] 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[填空题] 药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A .新药监测期内的药品B .经批准上市5年内的新药C .首次进口5年内的药品D . D.国家基本药物目录中的药品E .省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A．按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理

[单选题,A1型题] 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A .按劣药处理B .撤销批准文号C .进行再评价D . D.按假药处理E .进行市场调查