国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A．按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A . 按假药处理B . 按劣药处理C . 撤销其药品批准文号D . 已上市的药品可以继续销售

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按假药处理B．按劣药处理C．进行再评价D．进行市场调查分析E．撤销批准文号

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当 A、按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理E．进行市场调查

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按假药处理B.按劣药处

[单选题]省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求（ ）。A．按季度报告所收集的药品不良反应报告B．按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C．对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D．对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E．对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

[单选题]我国药物不良反应监测，系统报告工作由A．国家药品不良反应监测中心主管B．药品不良反应专家咨询委员会主管C．省市级药品不良反应监测中心主管D．国家食品药品监督管理局主管E．省市级食品药品监督管理局主管

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心应（）A . 每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B . 每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C . 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D . 每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E . 每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

[单选题]国家药品不良反应监测中心应A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

[单选题]国家药品不良反应监测中心应（　　）。A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不