关于药品说明书说法不正确的是（）

[单选题]关于药品说明书不正确的是（）A . 药品成分、药品的适应症B . 不良反应、注意事项C . 用法用量D . 生产企业可根据实际情况自行修改

[单选题]关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B . 标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围C . 药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料D . 说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E . 药品生产企业在说明

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是（）A . 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B . 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C . 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D . 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E . 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

[单选题]关于药品说明书的管理不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书对疾病名称、

[单选题]关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）。A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B.有效期或使用期限的药品，

[单选题]关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B.有效期或使用期限的药品，标签上

[单选题]关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）A . 药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B . 药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C . 药品说明书的内容是在新药研究中形成的D . 经各省、自治区、直辖市批准

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C．药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品

[单选题]下列关于药品说明书说法不正确的是A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改