男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）

[单选题]男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A.经常伸舌

[单选题]男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A.经常伸舌

[单选题]1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。A . 经常伸舌B . 皮肤粗糙C . 表现呆滞D . 眼距宽E . 双侧通贯掌

[单选题]6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（ ）。A．表现呆滞B．皮肤粗糙C．经常伸舌D．眼距宽E．双侧通贯掌

[单选题]6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）A . 表现呆滞B . 皮肤粗糙C . 经常伸舌D . 眼距宽E . 双侧通贯掌

[名词解释] 21-三体综合征

[单选题,B1型题] 21-三体综合征（）A . 核型为47，XY，+18B . 核型为47，XY，+13C . 核型为47，XXYD . 核型为47，XY，+21E . 核型为45，X

[单选题]21-三体综合征（　　）。A.骨骼X线检查骨质疏松，骨骺延迟出现B.染色体检查异常C.三氯化铁试验阳性D.白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常E.血

[单选题]21-三体综合征（　　）。A.骨骼X线检查骨质疏松，骨骺延迟出现B.染色体检查异常C.三氯化铁试验阳性D.白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常E.血

[单选题]21-三体综合征（）A.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L（4mg／dl）C.染色体核型为：45