[复合型非选择题]患儿男,9岁,因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10s左右缓解。出生后有窒息,生长发育迟滞。
其发作期的脑电图表现最可能是()A .1.0~2.5Hz的全面性棘慢波复合节律
B . 3Hz的全面性棘慢波复合节律
C . 快(8~10Hz左右)棘波节律
D . 一侧额部起源的节律性活动
E . 高度失律
[单选题,共用题干题] [复合型非选择题]患儿男,9岁,因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10s左右缓解。出生后有窒息,生长发育迟滞。EEG:睡眠中呈现阵发性快波节律活动。最可能的癫痫综合征诊断是()A .获得性失语癫痫B . 内侧颞叶癫痫C . 肌阵挛失神癫痫D . Lennox-Gastaut综合征E . Dravet综合征
[单选题,案例分析题] 患儿男,9岁,因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10s左右缓解。出生后有窒息,生长发育迟滞。EEG:睡眠中呈现阵发性快波节律活动。最可能的癫痫综合征诊断是()A .获得性失语癫痫B . 内侧颞叶癫痫C . 肌阵挛失神癫痫D . Lennox-Gastaut综合征E . Dravet综合征
[单选题,共用题干题] [复合型非选择题]患儿男,8岁,因“睡眠中发作性惊醒伴左侧面部麻木,左侧口角抽动,流涎,意识清楚但言语困难,间断发作1年”来诊。每次发作持续1min左右缓解。既往体健,智力体格发育正常。神经影像学检查正常,清醒时脑电图检查正常。患者的发作症状最可能是()A .非癫痫性发作B . 睡眠障碍C . 全面性癫痫发作D . 局灶性癫痫发作E . 复杂部分性发作
[多选题,共用题干题] [复合型非选择题]患者女,46岁,因“四肢无力伴肩背部疼痛1周”来诊。查体:四肢肌力Ⅲ级,双上肢肌张力减低,腱反射未引出,双下肢肌张力增高,腱反射活跃(+++);尿潴留。可能的病因有()A .急性脊髓炎B . 脊髓外伤C . 脊髓血管栓塞D . 脊髓压迫症E . 脊髓空洞症F . 脊髓内肿瘤G . 脊髓外肿瘤
[单选题,共用题干题] [复合型非选择题]患儿,男性,7岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是()A .CTB . B超C . 磁共振D . 诱发电位E . 肌电图
[单选题,共用题干题] [复合型非选择题]患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显,可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。对诊断没有帮助的检查是()A .裂隙灯B . 肌酶C . 腹部超声D . 肌电图E . 肌肉活检
[单选题,共用题干题] [复合型非选择题]患者女,57岁,因“渐进性四肢肌力减弱,行走不便1年”来诊。查体:四肢肌肉萎缩、痉挛,有肌束颤动;腱反射活跃,巴宾斯基征(+)。实验室检查可能会出现()A .血清叶酸水平降低B . 血清维生素B水平降低C . 脑脊液中蛋白水平降低D . 血清半胱氨酸水平降低E . 脑脊液细胞数增多
[单选题,共用题干题] [复合型非选择题]患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,活动不灵活,动作变缓慢,而且姿势不稳。患者既往有高血压史10年,糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐,短时即缓解。颅脑MRI示皮质下动脉硬化性脑病,双基底节区多发腔隙性梗死。下列哪一项不符合本病例特点()A .患者有高血压、糖尿病史B . 有短暂性脑缺血发作病史C . 具有锥体外系损害的症状和体征D . 应用L-Dopa治疗效果显
[单选题,共用题干题] [复合型非选择题]女,27岁,发作性右半侧头痛5年,每遇劳累后易发作,有时伴呕吐,休息后2~3h缓解,每年发作1~3次。近1个月来发作时出现复视。体检:除动眼神经麻痹外,余神经系统检查(-)。以下哪种治疗对该患者无效()A .对乙酰氨基酚B . 麦角胺C . 阿司匹林D . 氟哌啶醇E . 舒马普坦
[单选题]患儿男,9岁,因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10s左右缓解。出生后有窒息,生长发育迟滞。其发作期的脑电图表现最可能是A.1.