A . 正确
B . 错误
[单选题]医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为A.自发现之日起1个月内B.自发现之日起2个月内C.自发现之日起1个季度内D.自发现之日起15天内E.自发现之日起20天内
[单选题]个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市()?A . 药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告B . 卫生厅(局)报告C . 政府有关部门报告D . 药品检验所报告
[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A.及时对药品不良反应报告进行核实B.作出客观、科学、全面的分析C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D.提出关联性评价意见E.将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当( )。
[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当( )。
[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A.及时对药品不良反应报告进行核实B.作出客观、科学、全面的分析C.承办国家药品不良反应信息资料库和
[单选题,A1型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括()A . 及时对药品不良反应报告进行核实B . 作出客观、科学、全面的分析C . 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D . 提出关联性评价意见E . 将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告( )。
[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 ( )。
[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告( )。