研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）

[单选题]经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（ ）。

[单选题]经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．B．C．D．E．

[单选题]研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．中国药学会D．国家药典委员会E．中华医学会

[单选题]研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）A . 卫生部B . 国家食品药品监督管理局C . 中国药学会D . 国家药典委员会

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理总局药品审评中心

[单选题]必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。A．开展麻醉药品和精神药品实验研究B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D．转让麻醉药品和精神药品研究成果E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件

[单选题]《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材

[单选题,A1型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A . 注册文号B . 批准文号C . 许可证书D . 生产证书E . 注册证书

[判断题] 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）A . 正确B . 错误

[单选题]经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方可进口的是（　　）。A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.国外生产的血液制品