A . 受试者的知情同意书
B . 研究者手册
C . 研究者的简历
D . 研究经费预算
E . 受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括()A.受试者的知情同意书B.研究者手册C.研究者的简历D.研究经费预算E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括()A . 受试者的知情同意书B . 研究者手册C . 研究者的简历D . 研究经费预算E . 受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外( )。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外( )。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外( )。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外()。A . 研究经费预算B . 受试者的知情同意书C . 研究者的简历D . 研究者手册E . 受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外( )。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题]试验方案实施前,方案需经谁的同意A.研究者和申办者B.研究者和伦理委员会C.研究者、申办者和伦理委员会D.申办者和伦理委员会E.伦理委员会
[单选题]临床研究启动前必经( )批准。A.申办者B.伦理委员会C.医疗机构D.SFDAE.以上都是
[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准A.研究者B.申办者C.学术委员会D.受试者E.伦理委员会