女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×10¹²／1，Hb70g／L，网织红细胞10％，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）

[单选题]女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC 2．8×1012／L，Hb70g／L，网织红细胞l0％，肝肾功能正常。家族史(一)。为明确诊断，您认为最有必要做的是A．Rous试验B．红细胞渗透脆性试验C．Ham试验D．血红蛋白电泳E．高铁血红蛋白还原试验

[单选题]女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC 2.8?1012/L，Hb70g/L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史(-)。为明确诊断，您认为最有必要做的是A．Rous试验B．红细胞渗透脆性试验C．Ham试验D．血红蛋白电泳E．高铁血红蛋白还原试验

[单选题]女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb70g／L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史(-)。为明确诊

[单选题]女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb70g／L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史(-)。为明确诊

[单选题]女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）A . 遗传性球形红细胞增多症B . 冷凝集素病C . PNHD . 自身免疫性溶血性贫血E . 珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb70g／L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史(-)。为明

[单选题]女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）。A . 遗传性球形红细胞增多症B . 冷凝集素病C . PNHD . 自身免疫性溶血性贫血E . 珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸l年余。检验：RBC 2．8×109／L，Hb 759g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价l：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验(一)，家族史(一)。本病最有可能是A．遗传性球形红细胞增多症B．冷凝集素病C．PNHD．自身免疫性溶血性贫血E．珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]女性，5岁，贫血伴黄疸2年余。检验：RBC2.2×1012／L，Hb80g/L，网织红细胞15%，MCV75fl，MCH36.4pg，红细胞渗透脆性溶血率降低，Coombs试验（－），Ham试验（－），HbF30%，HbA27%。肝功能正常。肝肋下2cm，脾肋下两横指。其父有类似贫血黄疸史。此病例最有可能是（）。A . 蚕豆病B . α-珠蛋白生成障碍性贫血C . 遗传性球形细胞增多症D . β-珠蛋白生成障碍性贫血E . PNH

[单选题]男性，30岁，黄疸、贫血4年，偶见酱油色尿。检验：红细胞2.15×1012／L，血红蛋白68g／L，白细胞2.3×109／L，血小板63×109／L，网织红细胞计数6.7％；总胆红素44.46μmol／L（2.6mg／dl），直接胆红素3.42μmol／L（0.2mg／dl），ALT正常；骨髓检查示增生正常偏低，粒红比为1：1.92。要正确诊断最需要做下列哪项检查（）A . Coombs试验B . 血清免疫球蛋白测定C . Ham试验D . 尿隐血试验E . HBsAg