7岁女孩，发作性四肢抽动7个月，每次0．2～0．4秒，发作时神志清楚，入睡时发作更为频繁，体检无阳性发现，脑电图额区见频繁尖波发放，该患儿最可能的诊断为（）

[单选题]患儿女，7岁，发作性四肢抽动7个月，每次0.2～0.4秒，发作时神志清楚，入睡时发作更为频繁，体检无阳性发现，脑电图额区见频繁尖波发放，该患儿最可能的诊断为A．注意力缺陷多动症B．多发性抽动C．癫痫肌阵挛发作D．睡眠肌阵挛E．肝豆状核变性

[单选题,B1型题] 患儿女，7岁，发作性四肢抽动7个月，每次0.2～0.4秒，发作时神志清楚，入睡时发作更为频繁，体检无阳性发现，脑电图额区见频繁尖波发放，该患儿最可能的诊断为（）A .注意力缺陷多动症B .多发性抽动C .癫痫肌阵挛发作D . D.睡眠肌阵挛E .肝豆状核变性

[单选题]7岁女孩，发作性四肢抽动7个月，每次0.2～0.4秒，发作时神志清楚，入睡时发作更为频繁，体检无阳性发现，脑电图额区见频繁尖波发放，该患儿最可能的诊断

[单选题]7岁女孩，发作性四肢抽动7个月，每次0.2～0.4秒，发作时神志清楚，入睡时发作更为频繁，体检无阳性发现，脑电图额区见频繁尖波发放，该患儿最可能的诊断

[单选题,共用题干题] 男患、32岁，因"发作性四肢抽搐2月"来诊，发作时四肢抽动，意识丧失，每次发作持续3-5分钟，其他情况不详。神经系统检查：神志清醒，脑神经无异常，四肢肌力及肌张力无异常，四肢腱反射存在，病理反射未引出为明确痛性发作，需要哪种检查（）A .脑电图B . 头颅CTC . TCDD . 脑活检E . 腰穿

[单选题,A2型题] 8岁女孩，因频繁发作性发呆凝视2个月就诊，每次发作仅3～5秒，发作时从无摔倒，发作后不能回忆，脑电图示全脑同步3Hz棘一慢复合波爆发，其癫痫发作类型是（）A . 精神症状性发作B . 精神运动性发作C . 不典型失神发作D . 典型失神发作E . 部分继发全身性发作

[单选题]女，4岁，发作性抽搐1个月，表现四肢的快速抽动，持续时间不到1秒钟，每日发作数次，发作同期：EEG示全导多棘慢波( )A．癫痫，肌阵挛发作B．癫痫，阵挛发作C．抽动秽语综合征D．睡眠肌阵挛E．婴儿痉挛症

[单选题,A3型题] 患儿，男，7个月，因频发四肢抽搐2周入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛，母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，眼距增宽明显，前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚，神经系统检查无阳性体征。该患儿最可能的诊断为（）A .肾上腺脑白质营养不良B . 结节性硬化症C . 苯丙酮尿症D . Sturge-Weber综合征E . 神经纤维瘤病Ⅰ型

[单选题,A3型题] 患儿男，7个月。因频发四肢抽搐2周入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛，母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，眼距增宽明显，前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚，神经系统检查无阳性体征。该病主要为（）A .常染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传C .X连锁显性遗传D . D.X连锁隐性遗传E .线粒体遗传

[单选题,A2型题] 患儿，女，10岁，因发作性面部肌肉抽动就诊，发作时神志清楚，抽动有时可自行控制，入睡后消失。在下列检查中，该患儿最应该做的检查是（）A . 头颅CTB . 头颅MRIC . 脑电图D . 电解质E . 铜蓝蛋白