A .1年
B .3正
C .5年
D .10年
E .20年
[单选题]临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存()A.1年B.3正C.5年D.10年E.20年
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存()A . 1年B . 3年C . 10年D . 5年E . 20年
[单选题]临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存A.1年B.3年C.10年D.5年E.20年
[单选题]临床试验单位的临床试验资料应当至少保存A.1年B.3年C.5年D.10年E.20年
[多选题]Ⅱ期临床试验参加临床试验单位应具备的条件是A.国家食品药品监督管理局确认的药品临床研究基地,或经正规临床药理培训具有临床试验经验的单位B.专业科室领导
[多选题]Ⅱ期临床试验参加临床试验单位应具备的条件是A.国家食品药品监督管理局确认的药品临床研究基地,或经正规临床药理培训具有临床试验经验的单位B.专业科室领导
[配伍题,B型题] Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()A .使用过去经验为对照B .临床药理学研究C .使用安慰剂为对照D .确认药物的临床适应证E .使用他人发表论文为对照
[单选题]Ⅲ期临床试验的参加单位应当是()A .1个B .5个C .10个D .40个E .多中心
[单选题]临床药理研究不包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物试验