A .21-三体综合征标准型
B .21-三体综合征D、G易位型
C .18-三体综合征
D .21-三体综合征嵌合型
E .其他类型染色体病
[单选题]患儿女,2岁。愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q),最可能诊断为A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型C.18-三体综合征D.21-三体综合征嵌合型E.其他类型染色体病
[单选题,B1型题] 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A . 21-三体综合征标准型B . 21-三体综合征D、G易位型C . 18-三体综合征D . 21-三体综合征嵌合型E . 其他类型染色体病
[单选题]女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A.21-三体综合征标准型B.21-
[单选题]患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为()A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%
[单选题]患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A.10%B.25%C.50%D.75%E.100%
[单选题]2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q2lq),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C.46.XXD.46,XX,-14,+t(14q2lq)E.46,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为A.10%B.25%C.50%D.75%E.100%
[单选题]2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )。A.45,XX,-14,-21,+t(14g21q)B.45,XX,-15,-21,+t(15g22q)C.46,XXD.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46, XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )。A.45,XX,-14,-21,+t(14g21q)B.45,XX,-15,-21,+t(15g22q)C.46,XXD.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C.46.XXD.46,XX,-14,+t(14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)