两眼外眦至鼻尖构成（）。

[单选题]半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是（）A . 47，xy（xx），+21B . 46，xy（xx），-14，+t（14q21q）C . 47，xy（xx），-21D . 46，xy（xx），-21+t（21q21q）E . 46，xy（xx），47，xy（xx）+21

[单选题]半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是( )A．47，xy(xx)，+21B．46，xy(xx)，-14，+t(14q21q)C．47，xy(xx)，-21D．46，xy(xx)，-21+t(21q21q)E．46，xy(xx)，47，xy(xx)+21

[单选题]患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是A．47XX(XY)，+21B．46XY(XX),-14,+t(14q,21q)C．46XX(XY)／47,XY(XX),+21D．46XX(XY),-21,+t(21q21q)E．46XX(XY),-22,+t(21q22q)

[单选题]患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是（）A . 47XX（XY），+21B . 16XY（XX），-14，+t（14q，21q）C . 46XX（XY）／47，XY（XX），+21D . 46XX（XY），-21，+t（21q21q）E . 46XX（XY），-22，+t（21q22q）

[单选题]2岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，手足心皮肤粗糙，临床上已诊断为先天性愚型。做染色体核型分析，下列哪一组是最常见的（）A . 47xx（xy），+21B . 46xy（xx），-14，+t（14q，21q）C . 46xx（xy）/47，xy（xx）+21D . 46xx（xy），-22，+t（21q，21q）E . 46xx（xy），-22，+t（21q，22q）

[单选题,A2型题] 患儿，2岁半，不会独立行走，不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽，两眼外眦上斜，鼻梁低，舌伸出口外，通贯手。其最可能的诊断是（）A . 呆小病B . 佝偻病活动期C . 苯丙酮尿症D . 软骨营养不良E . 先天愚型

[单选题]1岁半的儿童，不会独立行走，不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽，两眼外眦上斜，低鼻梁，舌伸出口外，通贯手。其最大可能的诊断（）A .呆小病B .先天愚型C .苯丙酮尿症D . D.软骨发育不良E .佝偻病活动期

[单选题]患儿1岁半，不会独立行走和叫爸爸、妈妈。两眼距增宽，两眼外眦上斜，鼻梁低，通贯手。其诊断最可能是A．先天性甲状腺功能减低症B．骨营养不良C．21-三体综合征D．佝偻病活动期E．苯丙酮酸尿症

[单选题]患儿1岁半，不会独立行走和叫爸爸妈妈。两眼距增宽，两眼外眦上斜，鼻梁低，通贯手。其诊断最可能是A．天性甲状腺功能减低症B．骨营养不良C．21-三体综合征D．佝偻病活动期E．苯丙酮酸尿症

[单选题]垂体的体表中心位置是:()。A．外耳孔至眼外眦连线中心1/2B．外耳孔至眼外眦连线的中心点后1/3交点上1cm处C．外耳孔至眼外眦连线的中心点后1/3交点上2cm处D．外耳孔至眼内眦连线的中心点后1/3交点上1cm处E．外耳孔至眼内眦连线的中心点后1/3交点上2cm处