疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由什么机构依法签发的疫苗每批检验合格或者审核批准证明复印件？（）

[填空题] 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的（）或者（），并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供（），并加盖企业印章。

[单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是（ ）。A．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章B．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章C．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件D．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件E．由药品检验机构依法签发的生物制品

[单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是（ ）。A．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件B．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章C．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章D．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件E．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章

[填空题] 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当A.立即停止接种、分发、供应、销售B.立即向所在地的县级人民政府

[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当A.立即停止接种、分发、供应、销售B.立即向所在地的县级人民政府

[单选题,A1型题] 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）A . 第一类疫苗B . 第二类疫苗C . 第三类疫苗D . 第四类疫苗E . 第五类疫苗

[单选题]疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）A . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B . 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C . 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()A．6个月B．18个月C．2年D．3年

[单选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当 （ ）。A．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告B．采取必要的应急处置措施C．采取查封、扣押等措施D．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告E．立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告