哪些人员是疑似预防接种异常反应的责任报告人？（）

[单选题]疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。()A．各级各类医疗机构B．疾病预防控制机构C．接种单位及其执行职务的人员D．疫苗生产企业

[填空题] 责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。

[问答题] 疑似预防接种异常反应的报告内容。

[问答题] 什么是预防接种异常反应？什么是疑似预防接种异常反应？

[填空题] 责任报告人发现预防接种副反应后，应在城市（）、农村（）内，报告当地县疾控中心，并同时填写副反应报告卡。

[多选题] 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）A . 所在地县级卫生行政部门B . 所在地县级药品监督管理部门C . 所在地县级疾病预防控制机构D . 以上都是

[问答题] 疑似预防接种异常反应概念。

[单选题]发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问，以下内容中哪一项不需要报告?()A．姓名、性别、年龄等基本信息B．接种疫苗名称、剂次、接种时间C．反应发生地时间，主要临床特征、初步诊断等D．既往发生类似反应的情况

[单选题]接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）A . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门B . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门C . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门D . 在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门E . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门

[主观题]疑似预防接种异常反应分类