性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A．IL-2受体γ链基因突变

B．腺苷脱氨酶缺乏

C．X-染色体上CD40L基因突变

D．胸腺发育不全

E．先天性补体缺陷

[单选题]性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A．腺苷脱氨酶缺陷B．BTK基因缺陷C．补体合成障碍D．IL-2受体γc的基因异常E．白细胞黏附功能异常

[单选题]下列哪种病属于重症联合免疫缺陷病A．性连锁重症联合免疫缺陷病B．腺苷脱氨酶缺乏症C．慢性肉芽肿病D．阵发性夜间血红蛋白尿E．TCR活化和功能缺陷病

[单选题]白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为A．IL-2受体γ链基因突变B．CD18基因突变C．X-染色体上CD40L基因突变D．胸腺发育不全E．岩藻糖转移酶基因突变

[单选题]白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A．IL-2受体γ链基因突变B．CD18基因突变C．X-染色体上CD40L基因突变D．胸腺发育不全E．岩藻糖转移酶基因突变

[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A．腺苷脱氢酶缺陷B．BTK基因缺陷补体合成障碍C．IL-2受体γc的基因异常D．补体合成障碍E．白细胞粘附功能异常

[单选题]下列哪种免疫缺陷病应用基因治疗可获得良好疗效( )A．腺苷脱氨酶缺陷病B．WASC．Swiss型低丙种球蛋白症D．DiGeorge综合征E．Bruton综合征

[单选题]腺苷脱氨酶缺乏会导致A．原发性B细胞缺陷B．重症联合免疫k陷C．原发性补体缺陷D．遗传性血管神经性水肿E．多发性骨髓瘤

[单选题]腺苷脱氨酶缺乏症属于A．T细胞缺陷病B．B细胞缺陷病C．联合免疫缺陷病D．吞噬细胞缺陷病E．补体缺陷病

[单选题]IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是A .NK细胞B .T淋巴细胞C .树突状细胞D .巨噬细胞E .中性粒细胞

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）A . 腺苷脱氨酶缺陷B . BTK基因缺陷C . 补体合成障碍D . IL-2受体γc的基因异常E . 白细胞黏附功能异常