下列药品按假药论处的是

A．未标明或更改有效期的药品

B．依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

D．超过有效期的药品

E．不注明生产批号的药品

[主观题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

[单选题]按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号D．擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E．被污染的

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．未取得批准文号的原料药生产的D．超过有效期的药品E．擅自添加防腐剂的药品

[主观题]药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品B．不注明或者更改生产拙号的药品C．擅自添加了防腐剂的药品D．擅自舔加了辅料的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．擅自添加了防腐剂的药品D．擅自添加了辅料的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[问答题] 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

[单选题]下列情形应按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．变质的药品

[单选题]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）A .3年B .5年C .8年D .10年

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．药品成份的含量不符合国家药品标准的E．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的