A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
[单选题]申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A .新药申请B .仿制药申请C .进口药品申请D . D.补充申请E .再注册申请
[单选题]申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.再注册申请
[名词解释] 已有国家标准药品的申请
[单选题]药品注册申请不包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请E.检验申请
[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
[单选题,A1型题] 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报()A . 新药B . 仿制药C . 进口药品D . 再注册E . 医疗机构制剂
[单选题]生产已有国家药品标准的注册申请属于()A . 新药申请B . 仿制药申请C . 再注册申请D . 补充申请
[单选题]生产已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
[单选题]仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,但是哪种药品按照新药申请的程序申报A.生物制品B.化学药品C.进口
[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请