主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测中心

D．药品审批中心

E．药品评价中心

[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A . 每季度B . 每半年C . 及时报告D . 每年E . 不定期

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报，并公布药品再评价结果E.公布药品再

[单选题]对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．通报全国药品不良反应报告和监测情况C．会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A.每15日B.每月C.每季度D.每半年E.每年

[单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．卫生计生委

[单选题]国家食品药品监督管理局A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C．承办全国药品不良反应监测技术工作D．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E．参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．卫生部会同国家食品药品监督管理局D．卫生部会同国家中医药管理局E．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局