根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例

A．3日之内报告

B．5日之内报告

C．15日之内报告

D．30日之内报告

E．立即报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件A．3日之内报告B．5日之内报告C．15日之内报告D．30日之内报告E．立即报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告A . 5B . 10C . 15D . 20

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A．获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B．应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C．对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D．建立并保存不良反应报告和监测档案E．应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

[单选题,A1型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）A . 获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B . 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C . 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D . 建立并保存不良反应报告和监测档案E . 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E．发现或者获知死亡病例须立即报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须（　　）。A.立即报告B.1日内报告C.10日内报告D.15日内报告E.30日内报告

[单选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。A．详细记录、调查、分析、评价、处理B．填写《药品不良反应／事件报告表》C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告E．死亡病例及时报告