依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明有效期的药品

B．更改生产批号的药品

C．未取得批准文号的原料药生产的

D．超过有效期的药品

E．擅自添加防腐剂的药品

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加辅料的药品D．更改有效期的药品E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A . 未标明有效期的药品B . 更改生产批号的药品C . 擅自添加防腐剂的药品D . 超过有效期的药品E . 变质的药品

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品 B．更改生产批号的药品 C．擅自添加防腐剂的药品 D．超过有效期的药品 E．变质的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．未标明有效期或者更改有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．擅自添加了防腐剂的药品D．擅自添加了辅料的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 A、未标明有效期或更改有效期的药品B．不注明或者更改生产拙号的药品C．擅自添加了防腐剂的药品D．擅自舔加了辅料的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治

[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治

[多选题,X型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）A . 未标明有效期的B . 不注明生产批号的C . 所标明的适应症超出规定范围的D . 所标明的功能主治超出规定范围的E . 依法必须检验而未经检验即销售的

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（ ）。A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D．不注明或者更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料未经批准的