《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A．中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

B．药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

C．中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构

D．中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门

E．中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品

[单选题,A1型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）A .中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B .乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C .药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D . D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E .医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A．药品生产B．经营企业C．医疗卫生机构D．药品不良反应监测专业机构E．（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题,X型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）A . 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B . 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C . 列为重点监测的品种报告罕见不良反应D . 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E . 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A．中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B．乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D．药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E．医疗机构、药品经营企业、药品生产企业