我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过

A．3个工作日

B．5个工作日

C．7个工作日

D．10个工作日

E．15个工作日

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）A . 3个工作日B . 5个工作日C . 7个工作日D . 10个工作日E . 15个工作日

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度

[单选题]我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.30个工作日D.10

[单选题]我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品在最大剂量下

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A．国家药品不良反应监测中心报告B．当地的不良反应监测机构报告C．所在地的市级以上药品监督管理部门报告D．所在地的省级卫生行政部门报告E．经治医师报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A．直接向国家食品药品监督管理局报告B．向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告C．向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告D．直接按规定向上级反映药品的不良反应E．按规定举报该药品的生产厂家

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）A .国家药品不良反应监测中心报告B .当地的不良反应监测机构报告C .所在地的市级以上药品监督管理部门报告D . D.所在地的省级卫生行政部门报告E .经治医师报告

[单选题]我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.10个工作

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告