《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．中华人民共和国药典

C．中药饮片炮制规范

D．麻醉药品、精神药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．药物临床试验机构资格的认定办法D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．中药饮片炮制规范

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.中华人民共和国

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国务院药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给A．《进口药品通关单》B．《进口准许证》C．《进口药品注册证》D．《医药产品注册证》E．《药品生产许可证》

[单选题,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）A . 《进口药品通关单》B . 《进口准许证》C . 《进口药品注册证》D . 《医药产品注册证》E . 《药品生产许可证》