《药品注册管理办法》不适用于

A．药品注册监督管理

B．药品生产申请

C．药品进口申请

D．药品抽样检验

E．药品临床试验的申请

[单选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药申请D．补充申请E．补充药申请

[单选题]《药品注册管理办法》不适用于（ ）。A．药物临床试验申请B．药品生产申请C．药品进口申请D．药品抽查性检验E．药品注册监督管理

[单选题]《药品注册管理办法》不适用于A．药物临床试验申请B．药品生产申请C．药品进口申请D．药品抽查性检验E．药品注册监督管理

[单选题,A1型题] 《药品注册管理办法》不适用于（）A . 药物临床试验申请B . 药品生产申请C . 药品进口申请D . 药品抽查性检验E . 药品注册监督管理

[单选题]《药品注册管理办法》适用于A．药品生产许可B．药品生产审批C．药品经营许可D．药品抽样检验E．药品临床前研究审批

[单选题]根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些力面进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（ ）。A．安全性B．有效性C．经济性D．均一性E．质量可控性

[单选题]《药品注册管理办法》适用于A.药品生产许可B.药品生产审批C.药品经营许可D.药品抽样检验E.药品临床前研究审批

[单选题,A1型题] 《药品注册管理办法》适用于（）A .药品生产许可B .药品生产审批C .药品经营许可D . D.药品抽样检验E .药品临床前研究审批

[单选题]根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请

[多选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药申请D.补充申请E.补充药申请