药品不良反应报告的目的是

A．加强药品监督管理、指导合理用药

B．作为医疗事故的判定依据

C．作为法律责任的判定依据

D．帮助处理药品不良事件

E．作为处理药品质量事故的依据

[单选题]药物不良反应报告的作用是A．加强药品监督管理、指导合理用药B．规范有关单位的用药行为C．医疗纠纷的依据D．医疗诉讼的依据E．处理药品质量事故的依据

[单选题]第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度B．药品不良反应必要时可以越级报C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

[单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是A．作为医疗事故的依据B．作为医疗诉讼的依据C．作为处理药品质量事故的依据D．加强药品上市管理的依据E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据

[单选题]根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、B．药品不良反应必要时可以越级报告C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用该药品C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售、使用和召回药品C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售、使用和召回药品C . 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D . 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E . 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

[单选题,B型题] 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）A . 药品不良反应B . 新的药品不良反应C . 药品严重不良反应D . 药品不良反应报告的内容和统计资料E . 药品不良反应报告和监测

[单选题]是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指 A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C．不合理用药可能造成的有害反应D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E．正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应