《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是

A．GSP标准

B．OTC标准

C．GMP标准

D．GCP标准

E．GAP标准

[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A．GSP标准B．OTC标准C．GMP标准D．GCP标准E．GAP标准

[单选题]《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A.GSP标准B.OTC标准C.GMP标准D.GCP标准E.GAP标准

[单选题]按照《药品管理法》的规定，企业生产合法的药品必须依法取得A.《营业执照》B.《药品经营许可证》C.GSP证书D.《药品生产许可证》E.GAP证书

[单选题]《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。A .《药品生产证》B .《药品许可证》C .《药品生产许可证》

[单选题]药品生产企业必须按依据药品管理法制定的（）组织生产A .GMPB .GSPC .GLPD .GCP

[单选题]药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产A．GMPB．GSPC．GLPD．GCP

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。A．3天内提出B．30天内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A．3日内提出B．30日内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出

[单选题]药品管理法所指药品生产，不包括（ ）。A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性药品的生产D．血液制品的生产E．诊断药品的生产

[单选题]药品管理法所指药品生产不包括（ ）。A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性药品的生产D．血液制品的生产E．诊断药品的生产