负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

A．国家药典委员会

B．国家中药品种保护审评委员会

C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E．中国食品药品检定研究院

[单选题]国家药典委员会A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

[单选题]负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品

[单选题,A1型题] 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）A . 国家药典委员会B . 国家中药品种保护审评委员会C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E . 中国食品药品检定研究院

[单选题]负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A．国家药典委员会B．国家中药品种保护审评委员会C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．中国食品药品检定研究院

[单选题]负责修订国家药品标准的机构是A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．国家食品药品监督管理总局信息中心

[单选题]负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A．国家卫生计生部门B．国家药典委员会C．国家药品监督管理部门D．国家中医药管理部门

[单选题]国家药品监督管理部门组织药典委员会负责A．国家药典的制定和评价B．国家药品标准的制定和修订C．国家药品标准的制定和应用D．国家药品标准的修订与应用E．国家药品标准的评价与使用

[单选题]负责我国药品标准制定和修订的是A．SFDA药品审评中心B．国家药典委员会C．国家药品检验机构D．省级以上药品检验机构E．国家质量技术监督部门

[单选题]负责中药资源普查的机构是A．国家卫生计生部门B．国家药典委员会C．国家药品监督管理部门D．国家中医药管理部门

[单选题]负责组织制定国家药品标准的机构是A．国家药典委员会B．中国食品药品检定研究院C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．国家食品药品监督管理总局药品评价中心E．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心