药品不良反应法定报告主体是

A．药品生产、经营企业

B．药品生产、经营企业和医疗机构

C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D．使用药品的消费者

E．药品生产企业和医疗机构

[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．药品生产、经营企业E．药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A．个例不良反应B．群体不良反应C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件A．3日之内报告B．5日之内报告C．15日之内报告D．30日之内报告E．立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A . 立即B . 1日内C . 3日内D . 7日内E . 15日内

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品生产企业、药品经营企业D．医疗卫生企业E．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B．药品生产企业、药品经营企业C．药品经营企业、医疗卫生机构D．药品生产企业、医疗卫生机构E．医疗卫生机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A．获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B．应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C．对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D．建立并保存不良反应报告和监测档案E．应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

[单选题,A1型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）A . 获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B . 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C . 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D . 建立并保存不良反应报告和监测档案E . 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

[单选题,A1型题] 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A .10日之内B .15日之内C .20日之内D . D.25日之内E .30日之内

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告A . 5B . 10C . 15D . 20