依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于（食品）药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

A．制剂负责人

B．法定代表人

C．配制范围

D．配制地址

E．有效期限

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于（食品）药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A.制剂负责人B.法定代表人C.

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表

[单选题]第 12 题 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括A．医疗机构名称、医疗机构类别B．法定代表人、制剂室负责人C．注册地址、配制地址D．配制范围、有效期限E．证号、发证机关、发证日期

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括A．医疗机构名称的变更B．法人代表的变更C．配制范围的表更D．医疗机构类别的变更E．注册地址的变更

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括A．制剂室负责人的变更B．法定代表人的变更C．配制范围的变更D．配制地址的变更E．注册地址的变更

[单选题,A型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）A . 医疗机构药品质量管理年度自查报告B . 区域内医疗机构的种类数量和规模C . 日常监督检查情况D . 不良信用记录E . 人民群众的投诉、举报情况

[单选题]根据，《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，不属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A．配制范围变更B．注册地址变更C．配制地址变更D．检验室负责人变更E．制剂年生产计划变更

[单选题,A型题] 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A . 药品质量管理制度的执行情况B . 医疗机构制剂配制变化情况C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E . 对药品监督管理部门的意见和建议