药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

A．每月

B．每2个月

C．每季度

D．每半年

E．每年

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A.每月B.每2

[单选题]应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是（　　）。A.药品生产企业B.药品经营企业C.临床试验机构伦理委员会D.药物安全

[单选题]应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是（　　）。A.药品生产企业B.药品经营企业C.临床试验机构伦理委员会D.药物安全

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件A．3日之内报告B．5日之内报告C．15日之内报告D．30日之内报告E．立即报告

[单选题]药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位违反《药品不良反应报告与监测管理办法》的有关规定应予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上 3万元以下的罚款的情形( )。A．隐瞒药品不良反应资料B．(食品)药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的C．未按要求报告药品不良反应的D．发现药品不良反应匿而不报的E．无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A．获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B．应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C．对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D．建立并保存不良反应报告和监测档案E．应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

[单选题,A1型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）A . 获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B . 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C . 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D . 建立并保存不良反应报告和监测档案E . 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查

[单选题]药品不良反应法定报告主体是A．药品生产、经营企业B．药品生产、经营企业和医疗机构C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D．使用药品的消费者E．药品生产企业和医疗机构