医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

A．县级以上药品监督管理局

B．市级药品监督管理局

C．省、自治区、直辖市药品监督管理局

D．省、自治区、直辖市卫生行政部门

E．国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局

[单选题]负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

[单选题]医疗机构配制制剂批准部门是A．所在地县级药品监督管理部门B．所在地市级药品监督管理部门C．所在地省级药品监督管理部门D．所在地市级卫生行政管理部门E．所在地省级卫生行政管理部门

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A．全国医疗机构制剂认证工作B．全国医疗机构制剂的审批C．全国医疗机构制剂的复核D．全国医疗机构制剂的监督管理工作E．全国医疗机构制剂的检验

[单选题]医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的（）。A . 质量监督B . 基本准则C . 全过程D . 《医疗机构制剂许可证》

[单选题]医疗机构制剂配制监督管理是指( )。A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于（食品）药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A．制剂负责人B．法定代表人C．配制范围D．配制地址E．有效期限

[单选题]医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《