依照<品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件不包括A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D

依照<品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件不包括

A．生产工艺规程

B．批检验记录

C．岗位操作法

D．标准操作法

E．批生产记录

[单选题]依照<品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件不包括A.生产工艺规程B.批检验记录C.岗位操作法D.标准操作法E.批生产记录

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括A．批检验记录B．批生产记录C．产品质量稳定性考察D．药品的申请和审批文件E．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括A.批检验记录B.批生产记录C.产品质量稳定性考察D.药品的申请和审批文件E.物料、中间产品和成品质

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括A.批检验记录B.批生产记录C.产品质量稳定性考察D.药品的申请和审批文件E.物料、中间产品和成品质

[多选题] 根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）A . 批检验记录B . 批生产记录C . 产品质量稳定性考察D . 药品的申请和审批文件E . 物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

[单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档

[单选题]药品生产企业产品生产管理文件包括（ ）。A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察