国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。

A．1

B．2

C．3

D．4

E．5

[单选题,A1型题] 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）A .1年B .3年C .5年D . D.7年E .9年

[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）年的监测期。A.1B.2C.3D.4E.5

[单选题]第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 （　　）

[单选题]国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。A . 固体制剂药品GMP认证B . 片剂GMP认证C . 注射剂GMP认证D . 胶囊剂GMP认证

[判断题] 经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。A . 正确B . 错误

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．省级卫生行政部门批准D．市级卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题,A1型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A . 注册文号B . 批准文号C . 许可证书D . 生产证书E . 注册证书

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B．国务院药品监督管理部门的批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

[单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是