根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为

A．新的药品不良反应、严重的药品不良反应

B．新的药品不良反应、药品群体不良事件

C．严重的药品不良反应、药品群体不良事件

D．新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

E．A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

[单选题]根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应B.新的药品不良反应、药品群体不良事件C.严重的

[单选题,A1型题] 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A .新的药品不良反应、严重的药品不良反应B .新的药品不良反应、药品群体不良事件C .严重的药品不良反应、药品群体不良事件D . D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E .A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应分为（）A . 轻度、重度两级B . 轻度、中度、重度三级C . 极轻度、轻度、中度、重度四级D . 轻度、中度、重度、极重度四级E . 极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级

[单选题]下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？A . 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B . 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C . 导致住院或住院时间延长的药品不良反应D . 药品说明书中未载明的不良反应

[单选题]省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为A．7日B．15日C．一季度D．一年E．五年

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]剂量相关的药品不良反应是A．A型药品不良反应B．B型药品不良反应C．C型药品不良反应D．D型药品不良反应E．E型药品不良反应

[单选题]新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。A . 已经载明B . 未载明C . 不能判定

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度