表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是（）

[单选题]合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（ ）

[单选题]合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是：（）A . 药品不良反应B . 报告制度C . 越级报告D . 检测管理制度

[单选题]合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）。A . 新的药品不良反应B . 药品群体不良事件C . 严重药品不良反应D . 药品不良反应

[单选题]指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（　　）。A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反

[单选题]指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（　　）。A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应/事件D.新的药品不良反

[单选题,B1型题] 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。A . 药品不良反应B . 药品不良事件C . 药品严重不良反应/事件D . 新的药品不良反应E . 药品突发性群体不良反应/事件

[比较题] (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

[配伍题,B型题] (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）A . 药品不良反应B . 报告制度C . 超级报告D . 检测管理制度

[单选题,案例分析题] 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中，正确的是（）A .轻重程度与剂量无关B . 发生率低C . 死亡率高D . 潜伏期长E . 容易预测

[单选题,案例分析题] 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中，属“A型不良反应”的是（）A .致突变B . 变态反应C . 毒性反应D . 特异质反应E . 遗传药理学不良反应