A.药物
B.人
C.药品监督管理
D.药品生产企业的经营思想
E.医疗机构宗旨
[单选题]药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品使用单位D.药品经营企业
[单选题]药品召回的责任主体是A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位
[单选题,B型题] 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A . 药品不良反应B . 新的药品不良反应C . 药品严重不良反应D . 药品不良反应报告的内容和统计资料E . 药品不良反应报告和监测
[单选题]是加强药品监督管理、指导合理用药的依据。
[单选题]开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局
[单选题]负责药品召回的监督管理工作的部门是A.省级药品监督管理部门B.召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.省卫生行政部门D.国家食品药品监督管理局E.药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
[单选题]对保证药品质量负首要责任的药事组织是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品研究机构E.药品使用机构
[单选题]药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品( )。
[单选题]药物不良反应报告的作用是A.加强药品监督管理、指导合理用药B.规范有关单位的用药行为C.医疗纠纷的依据D.医疗诉讼的依据E.处理药品质量事故的依据
[单选题]只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》