5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致( )

A．染色体重叠

B．染色体缺失

C．染色体倒立

D．染色体重复

E．染色体易位

[单选题]5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A . 染色体重叠B . 染色体缺失C . 染色体倒立D . 染色体重复E . 染色体易位

[单选题]女孩,5岁,门诊诊断为21£­三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

[单选题]5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体重叠B.染

[单选题]5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体重叠B.染

[单选题,A2型题] 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A . 染色体易位B . 染色体缺失C . 染色体倒位D . 染色体重复E . 染色体重叠

[单选题]女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A . 染色体易位B . 染色体缺失C . 染色体倒位D . 染色体重复E . 染色体重叠

[单选题]5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

[单选题,A2型题] 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A .染色体易位B .染色体缺失C .染色体倒位D . D.染色体重复E .染色体重叠

[单选题,A1型题] 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A . 染色体易位B . 染色体缺失C . 染色体倒位D . 染色体重复E . 染色体重叠

[单选题]患儿男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46，XX，-21，t(21q21q)。其母现妊娠1个月，应该采取A．羊水细胞检查，如(+)，终止妊娠B．终止妊娠C．血清铜蓝蛋白测定，如降低，限制铜摄入量，服用锌制剂D．避免近亲结婚E．出生后数日做Guthrie试验，如(+)，开始治疗