A . 严重或罕见的药品不良反应
B . 严重、罕见或新的不良反应
C . 所有可疑不良反应
D . 药品的不良反应
E . 新的药品不良反应
[单选题]实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。
[单选题]对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以( )。
[单选题]对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。A . 药品不良反应B . 报告制度C . 越级报告D . 监测管理制度E . 监测统计资料
[单选题]对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,必要时可以()A . 药品不良反应B . 报告制度C . 越级报告D . 检测管理制度
[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。()A . 正确B . 错误
[单选题]药品不良反应实行A.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告B.逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告C.逐级报告制度,不能越级报告D.定期报告制度,必要时进行快速报告E.随机报告制度
[单选题]报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,实行逐级、定期报告制度,必要时,可以越级报告,但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。A . 可疑即报B . 发生毕报C . 优先上报D . 延后上报
[单选题]严重或罕见的药品不良反应必须A.逐级报告B.逐级定期报告C.随时报告D.越级报告E.集中报告
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度