根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是

A．进行审查、许可、质量认证等管理活动

B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动

C．进行审查、许可、检查等管理活动

D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动

E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动

[单选题]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。A．进行审查、许可、质量认证等管理活动B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C．进行审查、许可、检查等管理活动D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动

[填空题] 药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。

[单选题]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A．企业名称B．企业负责人C．生产范围D．生产地址E．发证机关

[单选题]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称B．企业负责人C．生产范围D．生产地址E．发证机关

[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）A . 进行监督检查B . 对药品质量抽查检验C . 采取查封、扣押的行政强制措施D . 采取限制人身自由的行政拘留E . 作出行政处罚决定

[单选题]《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A．天然药物提取物B．中药饮片C．各类注射剂D．血液制品、疫苗制品E．中成药制剂

[单选题]《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。A．天然药物提取物B．中药饮片C．各类注射剂D．血液制品、疫苗制品E．中成药制剂

[单选题]第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业负责人、生产范围、生产地址C．企业名称、企业类型、注册地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称

[单选题]第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（　　）A．药物研究机构B．药品生产企业C．医疗机构制剂室D．取得该药品批准文号的药品生产企业E．取得《药品生产许可证》

[单选题]《药品生产监督管理办法》的内容包括（ ）。A．开办药品生产企业的申请与审批B．医疗机构制剂配制的申请与审批C．药品生产许可证管理D．药品委托生产管理E．监督检查