根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为

A．企业名称

B．企业负责人

C．生产范围

D．生产地址

E．发证机关

[单选题]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A．企业名称B．企业负责人C．生产范围D．生产地址E．发证机关

[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业名称、企业类型、注册地址C．企业负责人、生产范围、生产地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称

[单选题]第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业负责人、生产范围、生产地址C．企业名称、企业类型、注册地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称

[单选题]药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　）。A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政强制

[单选题]药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　）。A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政强制

[判断题] 地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》A . 正确B . 错误

[单选题]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是A．进行审查、许可、质量认证等管理活动B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C．进行审查、许可、检查等管理活动D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动

[单选题]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。A．进行审查、许可、质量认证等管理活动B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C．进行审查、许可、检查等管理活动D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动

[多选题,X型题] 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）A . 制剂室负责人B . 配制地址C . 配制范围D . 注册地址E . 有效期限

[多选题]《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限